| 代码 | 名称 | 当前价 | 涨跌幅 | 最高价 | 最低价 | 成交量(万) |
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中信建投研报称,2025年 ,国内血制品行业中白蛋白 、静丙、纤原批签发保持稳健,其中国产白蛋白签发批次占比同比提升 。VIII因子、PCC批签发增速较快,狂免、破免批签发保持较好增长。受集采等因素影响,国内部分企业的白蛋白 、VIII因子等产品中标价有所调整 ,有利于以价换量,带动产品销量提升。研发管线方面,企业针对重组产品和新型免疫球蛋白(包括层析静丙、皮下注射免疫球蛋白)的研发持续推进。2026年血制品行业建议关注浆站拓展情况、行业并购整合趋势及新品研发进展 。建议关注处于行业头部 ,未来有望通过内生增长+外延整合持续拓展浆站资源,血制品业务持续增长的企业。
全文如下2025年血制品行业纵览:国产白蛋白批签发占比提升,新产品研发持续推进
2025年 ,国内血制品行业中白蛋白 、静丙、纤原批签发保持稳健,其中国产白蛋白签发批次占比同比提升。VIII因子、PCC批签发增速较快,狂免 、破免批签发保持较好增长 。受集采等因素影响 ,国内部分企业的白蛋白、VIII因子等产品中标价有所调整,有利于以价换量,带动产品销量提升。研发管线方面 ,企业针对重组产品和新型免疫球蛋白(包括层析静丙、皮下注射免疫球蛋白)的研发持续推进。2026年血制品行业建议关注浆站拓展情况 、行业并购整合趋势及新品研发进展 。建议关注处于行业头部,未来有望通过内生增长+外延整合持续拓展浆站资源,血制品业务持续增长的企业。
投资建议:建议关注处于行业头部,未来有望通过内生增长+外延整合持续拓展浆站资源 ,血制品业务持续增长的企业。
行业批签发:2025年国产白蛋白占比提升,因子类产品保持较好增长 。1)人血白蛋白:2025年总体签发5565批次(+2.9%),其中国产品种1923批次(+7.2%) ,占比34.6%,实现同比提升。2)静注人免疫球蛋白(pH4):2025年总体签发1457批次(+9.1%),保持稳健增长。3)人凝血因子VIII:2025年总体签发706批次(+23.9%) ,保持较好增长 。国内共8家企业获批签发。4)人纤维蛋白原:2025年总体签发305批次(+5.2%),实现稳步增长。9家企业获批签发。5)人凝血酶原复合物(PCC):2025年总体签发363批次(+38.5%) 。国内9家企业获批签发。6)狂犬病人免疫球蛋白:2025年总体签发130批次(+14.5%);国内9家企业获批签发。7)破伤风人免疫球蛋白:2025年总体签发169批次(+19.9%);国内8家企业获批签发 。8)乙肝人免疫球蛋白:2025年总体签发28批次(+7.7%);7家企业获批签发。9)人免疫球蛋白:2025年签发45批次(-47.1%);6家企业获批签发。10)其他产品:2025年,国内组织胺人免疫球蛋白签发61批次(+3.4%) 。人纤维蛋白粘合剂签发29批次(+61.1%)。人凝血因子IX签发137批次(+16.1%)。人凝血酶签发5批次(+66.7%) 。
血制品行业产品管线:部分品种价格预计承压 ,关注新产品研发进展。1)人血白蛋白:生产厂家众多,2025年最低中标价有所降低;禾元生物重组白蛋白获批上市,成为国内首家。2)静丙:国内三款层析静丙获批 ,多家企业布局研发;皮下注射剂型前景良好 。3)凝血因子:部分产品中标价格有所调整,利好渗透率提升;改良产品研发管线众多,包括长效VIII因子和FVIII/vWF复合物等。4)纤原:国内多款产品上市,多家企业布局纤维蛋白粘合剂研发。5)PCC:主要用于治疗凝血因子缺乏 ,研发管线较少。6)特免:种类众多,主要针对感染性疾病 。
风险提示:
产品批签发进度低于预期:血制品在我国遵循批签发制度。若产品批签发速度低于预期,将对血制品产品销售造成不利影响 ,进而影响公司业绩表现及估值。 产品安全性及经营合规风险:血制品因具有特殊的生物特征,其监管要求更加严格,管理范围更加广泛 。若产品出现安全性问题 ,或企业违反经营合规要求,不仅导致企业本身经营生产受到不利影响,还可能引起行业整体波动。 产品研发及上市进度低于预期:目前已有多个产品管线处于研发阶段或上市申请阶段 ,若研发及上市进度低于预期,甚至研发或上市失败,将影响相关疫苗企业未来的收入盈利预期及估值水平。 批签发数据仅表示获中检所批准通过的送检样本量 ,不代表实际销量,仅供参考 。
(文章来源:界面新闻)
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